Comparação da degradabilidade do ibuprofeno em suspensão oral armazenada em embalagem primária de polietileno e de vidro

Resumo

Dentre os testes realizados durante a fabricação de um produto farmacêutico, destaca-se a estabilidade, onde levam em consideração todos os aspectos que podem afetar diretamente ou indiretamente a estabilidade do medicamento. O objetivo desse trabalho foi realizar análises de estabilidade do ibuprofeno suspensão oral envasado em embalagens de polietileno e vidro âmbar. As amostras foram submetidas ao estudo de estabilidade acelerada e analisadas em um período de 90 dias. Avaliou-se os testes comparativos do ibuprofeno, verificando as possíveis alterações de aspecto, pH, dissolução, teor e perda de peso. Para a análise comparativa da degradabilidade do Ibuprofeno suspensão oral foram observadas as influências do material de embalagem primária sobre a estabilidade do produto , utilizando-se de amostras em ambas as embalagens, as quais foram armazenadas concomitantemente em uma câmara seca devidamente calibrada a temperatura de 50 ºC ± 2 ºC e umidade relativa (UR) 90% ± 5%.